ارزیابی رخداد احتمالی موتاسیون در ژن های سیستم ترمیم mmr در سویه های کلینیکی مقاوم و حساس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با استفاده از روش توالی یابی
Authors
abstract
زمینه:طی سال های اخیر، بروز و گسترش مقاومت داروئی در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، باکتری مولد سل، این بیماری را در اولویت های سازمان بهداشت جهانی هم ردیف بیماری هایی مانند ایدز و هپاتیت قرار داده است. بررسی دقیق ژنوتیپ سویه های کلینیکی مقاوم و حساس برای غلبه بر مقاومت دارویی ایجاد شده ضرورت دارد. از میان سیستم های متعدد ترمیم تنها تعداد محدودی ژن کد کننده آنزیم های ترمیم dnaدر مایکوباکتریوم توبرکلوزیس وجود دارد. این ژنها عموماً حفاظت شده اند و هر گونه تغییر در آنها احتمالاً باعث افزایش رخداد موتاسیون به دلیل عدم امکان تصحیح موتاسیون های خود به خودی در سویه های حساس این باکتری می شوند. ژن های mut آنزیم های ترمیم کننده dna را کد می کنند. در این مطالعه موتاسیون در این ژن ها و تأثیر این موتاسیون در ایجاد مقاومت داروئی توبرکلوزیس بررسی شد. موادوروش ها: در این تحقیق از ۲۹ نمونه کلینیکی موجود، 8 سویه حساس و 21 سویه مقاوم انتخاب و پس از سفارش پرایمرهای مناسب و انجام واکنش تکثیر دو نوع آمپلیکون شامل قطعاتی از ژن های mut t2 و mut t4 تولید و به منظور توالی یابی ارسال شد. یافته ها:نتایج حاصل از واکنش زنجیره ای پرایمر نشان دهنده انتخاب مناسب پرایمرهای مورد بررسی بود. نتایج توالی یابی نشان داد در مجموع 73 درصد سویه های مقاومی که برای بررسی ژن mut t4 انتخاب شده بودند، فاقد جهش در کدون ۴۸ ژن mut t4 و 70 درصد از سویه های مقاوم نیز فاقد موتاسیون gga>>>cga در محل کدون ۵۸ از ژن mut t2 بودند. نتیجه گیری:یکی از راهکارهای غلبه بر مقاومت دارویی سل بررسی دقیق ژنوتیپ سویه های بالینی مقاوم و حساس است. نتایج این مطالعه با بررسی تغییر در توالی ژن های mut t2 و mut t4 انجام گرفت. موتاسیون در mut t2 همیشه مرتبط با موتاسیون درmut t4 است به این صورت که اولین موتاسیون ممکن است در mut t4 و پس از آن موتاسیون دوم در mut t2رخ می دهد. اهمیت این امر با بررسی پروتئین های کد شده توسط این دو ژن و حالت قرارگیری mut t4 نسبت به mut t2 در ساختار فضایی کمپلکس پروتئینی muthls مشخص می گردد. نتایج مقایسه بررسی مقاومت دارویی و وجود موتاسیون در hot-spotهای ژن های mut t2 و mut t4 حاکی از کانزرو بودن ژن های مورد مطالعه در سویه های مقاوم است. هرچند در سویه های حساس این ارتباط بی معنا است.
similar resources
ارزیابی رخداد احتمالی موتاسیون در ژن‌های سیستم ترمیم MMR در سویه‌های کلینیکی مقاوم و حساس مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با استفاده از روش توالی‌یابی
زمینه:طی سال‌های اخیر، بروز و گسترش مقاومت داروئی در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، باکتری مولد سل، این بیماری را در اولویت‌های سازمان بهداشت جهانی هم‌ردیف بیماری‌هایی مانند ایدز و هپاتیت قرار داده است. بررسی دقیق ژنوتیپ سویه‌های کلینیکی مقاوم و حساس برای غلبه بر مقاومت دارویی ایجاد شده ضرورت دارد. از میان سیستم‌های متعدد ترمیم تنها تعداد محدودی ژن کد کننده آنزیم‌های ترمیم DNAدر مایکوباکتریوم توبرکل...
full textبررسی موتاسیون های ژن rpoB مایکوباکتریوم توبرکلوزیس در سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس جدا شده از بیماران شهر تهران
سابقه و هدف: مایکوباکتریوم توبرکلوزیس باکتری عامل بیماری سل است که سالانه حدود 2 میلیون نفر بر اثر ابتلا به این بیماری جان خود را از دست می دهند. وجود باکتری های مقاوم به دارو های ضد سلی از عوامل مهم مرگ افراد مبتلا به سل است. از جمله مهم ترین این داروها، داروی ریفامپیسین است که به نظر می رسد مکانیسم عملکرد این دارو، دخالت در فرایند رونویسی از طریق اتصال به زیرواحد β آنزیم RNA پلیمر از می باشد....
full textتشخیص سریع موتاسیون در ژن عامل مقاومت به ریفابوتین در سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس به روش Allele Specific PCR
Background and purpose: Molecular detection of antibiotic resistance in clinical strains of M.tuberculosis is of great importance. In this study, we developed a method for rapid detection of mutations resistant to the rifabutin antibiotic resistant gene. Material and methods: In this study 40 clinical isolates of M.tuberculosis including 12 resistant and 28 susceptible isolates to rifabutin we...
full textبررسی توالی نوکلئوتیدی ژن ethA در سویه‌های حساس و مقاوم به اتیونامید در باکتری مایکوباکتریوم توبرکلوزیس
زمینه: اتیونامید (ETH) یک آنالوگ ساختاری از ایزونیازید و از داروهای خط دوم در درمان بیماری سل می‌باشد. اتیونامید و ایزونیازید پروتئین INHA را در باکتری مایکوباکتریوم توبرکلوزیس (MTB) هدف قرار می‌دهند. این پروتئین در بیوسنتز اسیدمایکولیک دیواره نقش دارد. هدف از این مطالعه بررسی ترادف ژن ethA به‌منظور شناسایی موتاسیون‌های مرتبط با مقاومت به اتیونامید در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس است. مواد و روش‌ها...
full textبررسی توالی نوکلئوتیدی ژن etha در سویه های حساس و مقاوم به اتیونامید در باکتری مایکوباکتریوم توبرکلوزیس
زمینه: اتیونامید (eth) یک آنالوگ ساختاری از ایزونیازید و از داروهای خط دوم در درمان بیماری سل می باشد. اتیونامید و ایزونیازید پروتئین inha را در باکتری مایکوباکتریوم توبرکلوزیس (mtb) هدف قرار می دهند. این پروتئین در بیوسنتز اسیدمایکولیک دیواره نقش دارد. هدف از این مطالعه بررسی ترادف ژن etha به منظور شناسایی موتاسیون های مرتبط با مقاومت به اتیونامید در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس است. مواد و روش ها...
full textبررسی ژن های مولدپیلی در سویه های کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس
از مهمترین عوامل اتصال باکتری ها به سطوح و شروع روند کلونیزاسیون پیلی ها هستند. پیلی در باکتری ها از عوامل مهم در اتصال باکتری و شروع روند بیماری زایی به حساب می ایند .باکتری عامل سل با نام مایکوباکتریوم توبرکلوزیس دارای دو نوع پیلی است که در شرایط محیطی مختلف بر اساس سیگنال هایی که از محیط دریافت میکند یک نوع از پیلی را تولید میکند . تاکنون مطالعات کمی در خصوص پیلی در مایکوباکتریوم توبرکلوزیس ...
My Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
طب جنوبجلد ۱۹، شماره ۳، صفحات ۳۵۱-۳۶۰
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023